依那普利的副作用

您好
马来酸依那普利
[药物分类]血管紧张素转换酶抑制剂
[特性]本产品为白色薄膜。
[药理作用]本品为血管紧张素转化酶抑制剂。
口服后，它被水解成依那普利（依那普利），该酶强烈抑制血管紧张素转化酶，降低血管紧张素II的含量，引起全身性血管舒张，并引起低血压。
它对II型肾高血压，I型高血压和自发性高血压大鼠模型具有显着的降压作用。
[药代动力学]依那普利是一种前药，通过迅速水解肝脏中剩余的乙酯形成有效代谢物依那普利，从而发挥降压作用。
口服依那普利约68％被吸收。该产品与食物一起食用，不影响其生物利用度。服用药物后1小时，依那普利的血浆浓度达到峰值。
服3药后。
5到4
在5小时时，依那普利的血浆浓度达到峰值，半衰期为11小时。
依那普利向依那普利的转化可延缓肝功能障碍。
给药20分钟后，依那普利广泛分布于全身。肝，肾，胃和小肠中的药物浓度最高，而脑中的药物浓度最低。
每天两次和两天后口服两次，依那普利与血管紧张素转化酶结合并达到稳定状态，从而将最终半衰期延长至30-35小时。依那普利主要从肾脏排泄。
在严重肾功能不全（肌酐清除率低于30 ml / min）的患者中，可能会发生药物积聚，可以通过血液透析清除。
[适应症]用于治疗原发性高血压。
[用法用量]口服。
初始剂量为每天5-10 mg，分为1或2剂，第二天是严重肾功能不全（肌酐清除率低于30 ml / min）的患者。
5毫克
根据血压水平，剂量可以逐渐增加。总有效剂量为每天10-20毫克。每日最大剂量不应超过40毫克。该产品可以与其他降压药，特别是利尿药合用。降压作用是明显的，但还不够，与钾利尿剂联合使用。
[副作用]有头晕，头痛，嗜睡，口干，疲倦，上腹部不适，恶心，动力凹，胸闷，咳嗽，发红，皮疹，蛋白尿。
根据需要减少。
如果发生白细胞减少症，请停止用药。
[禁忌症]如果对本产品或双侧肾动脉狭窄过敏，请吊挂。
严重肾功能不全的患者应谨慎使用。
[注意事项]
1）个别患者，尤其是那些使用利尿剂或血容量不足的患者，应初始剂量为2，因为血压可能会急剧下降。
从5毫克开始。
2）定期进行白细胞计数和肾功能检查。
[孕妇和哺乳期妇女]孕妇和哺乳期妇女应谨慎使用。
[儿童药]需要注意的儿童。
所有者可以去医院咨询心血管专家。
心血管药物是处方药。
热心的朋友
2008-11-3017：36